1정 중
⦁ 유효성분 :
칸데사르탄실렉세틸(JP) ··· 16.0mg
히드로클로로티아지드(KP) ··· 12.5mg
⦁ 첨가제(동물유래성분) : 유당수화물(기원 : 소, 사용부위 : 우유)
⦁ 기타 첨가제 : 경질무수규산, 마크로골15히드록시스테아레이트, 스테아르산마그네슘, 옥수수전분, 적색산화철, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 황색산화철, 히드록시프로필셀룰로오스

30정/병, 100정/병

기밀용기, 30℃이하 보관

개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압

식사와 또는 식사와 관계없이 1일 1회 1정 복용.
본 제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다. 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 본 제로 직접적인 전환을 고려할 수 있다. 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4주 이내에 얻어진다.

노인환자 : 노인환자에게 본 제 투여 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의 용량을 조절한다.

신손상 환자 : 신손상 환자들에게는 티아지드계 이뇨제 보다는 루프이뇨제가 추천된다. 크레아티닌 클리어런스가 30ml/min/1.73㎡BSA 이상인 환자에서는 본 제로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄 실렉세틸의 용량조절을 고려한다.

심각한 신손상 환자(크레아티닌 클리어런스 30ml/min/1.73㎡BSA 이하)에게는 투여하지 않는다.

간손상환자 : 경증-중등증의 간손상 환자에게 본 제를 투여하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 추천된다. 중증의 간손상 환자 또는 담즙울체 환자에게는 투여하지 않는다.

소아 : 소아에서 안전성 및 유효성은 입증되지 않았다.